编辑导语：小伙献血被检测出罕见P型血。P型血在世界上的概率是百万分之一。我国国内发现的P型血型者不到十个人。附什么是P型血。

献血是正常事，可金华小伙祝小忠献了一次血，居然被检测出他的血型是极其罕见的p型血。

这个血型，在世界上的概率是百万分之一，比我们通常说的人群中3%。存在的“熊猫血”――RH阴型血，还要稀有3000倍。目前，国内发现的p血型者，不到十个人。

普普通通一次献血，检测出了不同

P血型者名叫祝小忠，28岁，兰溪人，目前在金华工作。

7月21日晚上8点多，他与往常一样独自到街上散步。“近日，我市B型血液因临床用血量大，血源短缺严重。”走到恒大百货门口，献血车前的告示牌引起了他的注意。

“咦，我不就是B型血嘛。”祝小忠走上了献血车，一口气献了300ML的血。

他本以为，这是一次再普通不过的献血，就像2000年和2001年，他在绍兴献的两次一样。“后来，金华市中心血站的工作人员给我打电话，让我再去抽点血，说我的血型很罕见。”祝小忠说。

“他的血浆中有一种血型抗体，可以与其他献血者的红细胞发生凝集反应，跟正常人的血型抗体完全不同。”金华市中心血站检验科主任王福成怀疑，祝小忠的血液里有一种“神秘抗体”。

他是罕见的p型血，在金华尚属首例

7月27日，祝小忠的血样标本被送到了省血液中心检测。

为了锁定“神秘抗体”的具体类型，省血液中心输血医学研究所对血浆进行进一步测定，发现祝小忠为罕见的p型血，而这种“神秘抗体”，专家称之为“抗-Tja抗体”。

“8月中旬，我与省血液中心输液研究所实验人员赶到祝小忠的老家兰溪市，对其父母、姨妈、叔叔、表弟和堂妹等8个人进行了家系调查。”王福成说。

通过对p型血相关的A4GALT基因的DNA序列分析，专家发现，祝小忠的p型血是A4GALT基因的26个核苷酸缺失导致的，但并不是病态。

在其家系成员中，专家发现了5个变异型等位基因携带者。他们都是隐型携带者，所以还是正常血型。

但祝小忠的父母都是变异型基因隐性携带者，而且刚好都把这种变异型基因遗传给了祝小忠，导致他成为变异型基因的“纯合子”，就表现为p型血。

省血液中心输血医学研究所副所长朱发明说：“幸好祝小忠是个小伙子。若是女孩子，怀孕时可能造成流产。”

“这是金华迄今为止发现的首例p血型者。”王福成告诉记者，目前国内发现的p血型个体不到10例，“但类似这种由26个核苷酸缺失导致的p血型，为国内首例。此前，仅由瑞典学者在法国人群中发现过1例。”

其实，p型血在浙江出现不是第一次。早在2003年，省血液中心也发现过1例p型血，是一位大学生，巧的是，也是金华人，但他的p型血是另外一种基因型。

发现自己为罕见血型后，他很平静

“不过这也意味着他万一要用血，血库里就找不到血液，所以，他需要建立自己的‘血库’。”王福成说。

对一般人来说，如果发现自己为罕见血型，平常连走路都会小心翼翼了，生怕哪里摔着了。

在生性乐观开朗的祝小忠眼里，检查前与检查后，自己的心态和生活几乎没有两样,“当时我就告诉家里人，我的血型很难找的，还劝服他们也做了检测”。

“没什么可担心的，我的身体一直很好。”每天早上5点多，祝小忠就会起床去爬爬山、跑跑步。“锻炼后，我就觉得全身都有精力。”他还喜欢旅游，经常约上几个朋友去外地游玩。

“我老婆在绍兴工作，我经常去看她的。”祝小忠还有一个5岁的女儿。交谈中，女儿一直在边上喊着“爸爸，爸爸”。他的脸上，写满了幸福。

“听医生的嘱咐，定期捐血和存血就好了。”对于将来，祝小忠没有任何的忧虑。来源：钱江晚报

免责声明：本文仅代表作者个人观点，与凤凰网无关。其原创性以及文中陈述文字和内容未经本站证实，对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不作任何保证或承诺，请读者仅作参考，并请自行核实相关内容。