出国看病麻省总医院针对乳腺癌的创新治疗

2012年10月10日 08:46
来源：中国青年报

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由麻省总医院医师、科学家指导的临床试验向世人揭示了靶向创新治疗在抗击乳腺癌中的威力。

2011年10月，担任麻省总医院血液/肿瘤科主任的医学博士JoséBaselga公布了口服依维莫司(BOLERO-2)治疗乳腺癌的临床试验结果。本次试验是对724位患有转移性雌激素受体-阳性乳腺癌的女性患者进行的第三阶段的临床试验。临床研究发现，相比依西美坦+安慰剂的治疗，依西美坦-芳香酶抑制剂（激素疗法）和依维莫司（已获批准的肾癌和胰腺癌治疗药物）的联合治疗大大地减慢了癌症的恶化。值得一提的是，只服用依西美坦的患者治疗后的无进展生存期的中值是4个月，依西美坦和依维莫司的联合治疗将时间延长至10.6个月。Baselga博士认为，对于那些接受内分泌治疗效果不佳的乳腺癌患者来说，BOLERO-2研究是最实际的研究。内分泌治疗耐药性是这类病人在接受治疗过程当中最主要的问题。如果病人对一种激素药物产生耐药性，后续治疗的效果会大大降低。并且化学疗法对这类病人长期的病情控制在很大程度上也不起作用。

Baselga博士估计约有50%到60%的转移性乳腺癌患者具有雌激素受体阳性肿瘤，这些患者适合接受依西美坦和依维莫司的联合治疗。

另外，2011年12月，Baselga博士公布了帕妥珠单抗和曲妥珠单抗(CLEOPATRA)第三阶段临床试验的临床评价结果，为患有转移性HER2-阳性乳腺癌的女性病人带来了重大希望。有800位患有转移性HER2-阳性乳腺癌的女性病人参加了第三阶段临床试验，本次试验主要将由帕妥珠单抗，曲妥珠单抗和多西他赛这三种药物组成的新型靶向治疗方案的治疗效果和曲妥珠单抗+多西他赛的治疗效果进行对比。

对于接受曲妥珠单抗/多西他赛治疗的女性患者来说，她们治疗后的无进展生存期的中值是12.4个月，而接受帕妥珠单抗和曲妥珠单抗靶向治疗+化疗的女性病人的治疗后的无进展生存期的中值则是18.5个月。同时，服用帕妥珠单抗的患者的生存率也得到了提高。在2012年6月，帕妥珠单抗获得了美国食品和药物管理局的批准。

以上两项临床研究将对大多数晚期乳腺癌患者的治疗带来转机。然而，Baselga博士说，最好的治疗还未出现。Baselga博士将继续带领广大医学研究人员对全世界的早期HER2-阳性乳腺癌患者进行帕妥珠单抗第三期临床研究。此外，麻省总医院对依维莫司和其它药品也进行了大量的临床研究。

美国哈佛大学医学院附属麻省总医院，建于1811年，全球公认的权威医院；是哈佛大学医学院最大的附属医院，在癌症、心血管、儿科、神经、脑血管、眼、耳鼻喉、风湿免疫、血液、内分泌等疾病治疗方面世界领先；全球最先应用癌症全基因检测技术；在癌症的基因定位治疗、Proton治疗、放疗手术等方面全球闻名，共产生了13位诺贝尔奖获得者。2012年全美医院排名第一（USNews&WorldReport）。

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