首个针对早泄而研发的药物现已来到中国

面对困扰着近三分之一成年男性的健康问题——早泄，在2013年12月之前始终没有一个针对该症状专门研发并且得到国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准的药物，这不仅让很多受到早泄困扰的男性及其性伴侣感到困惑，而且也让广大的专科医生在诊断和

治疗中无计可施。好在如今，这一有些尴尬的状况，终于得到了改变。

近日，经国家食品药品监督管理总局(CFDA)唯一批准具备早泄适应症的进口药物——必利劲®（化学名：盐酸达泊西汀）在中国正式上市。该药物已经在全球近60个国家得到批准，在32个国家和地区正式上市。

12月02日下午，必利劲®在中国的第一例处方也已经由中国工程院院士郭应禄开出。郭院士长期致力于推动中国泌尿外科和男科事业的发展，在他看来性健康问题近年来虽然开始逐步得到重视，但是和这些问题所带来的实际负面影响相比，在大众科普、医生诊断和治疗方面仍然亟待推进和加强。郭院士认为，必利劲®的上市，会对中国男科发展和改善中国男性的性健康状况起到积极作用。

填补早泄治疗领域的空白

中国性医学会候任主委张志超教授（北大医院男科主任）指出，长期以来由于缺乏经过药监局审批具备早泄适应症的药物，对于很多男科和泌尿科医生来说，不得不在国家核准标示外进行处方，这对于医生而言也是一种无形的负担，不利于医生与患者进行诊疗沟通，并且会带来更高的安全性风险。

根据一项共有422名专科医生参与调查的结果显示，72%的医生认为是否具备CFDA批准的适应症是最重要的早泄处方因素。64%的医生认为具备CFDA批准的早泄适应症特点，会有利于医患沟通，增强患者的依从性。

而在医生眼中，早泄治疗的给药方式同样也非常重要，根据调查显示，74%的医生认为按需服用（例如性生活开始前1-3小时服用）是早泄治疗的最佳给药方式，而必利劲®的特点之一就是按需服用。而在此之前，大多数的早泄药物治疗方案都是需要坚持每天服用，不论是否有性生活的需求。