一家族6代507人中137人耳聋 耳聋患儿超半数
一家族6代507人中137人耳聋
省人医跟踪全球最大耳聋家族29年，找到基因问题，实施干预后该家族新生儿再也不耳聋
江苏省人民医院耳鼻喉科的专家发现，儿童耳聋超过一半都是和基因有关，药物敏感的线粒体基因突变携带者对氨基糖甙类抗生素非常敏感，一片或一针即可致聋。这是专家通过29年的跟踪，在淮安一个六代人的耳聋家系中发现的。不过，这种遗传只通过女性往下传递。通过对遗传致聋机制的研究，现在已可以通过基因诊断，对我国占聋人群体40%的遗传性耳聋及药物性耳聋进行早期防治。
【惊人案例】 一个家族130多人耳聋 传女不传男
中华医学会耳鼻咽喉－头颈外科分会常委，听力学组组长，江苏省人民医院耳鼻喉科卜行宽教授告诉记者，这项有关耳聋的研究是从1983年开始的。当年他偶然得知，江苏淮安农村有个大家系中有很多人耳聋，当地一些迷信的老百姓认为，这个家族是遭了老天报应。于是，以卜行宽教授为首的课题组决定到当地去调查，试图找到这个家族耳聋的原因。
在实地调查中，课题组发现，这个家系耳聋的情况比想象的更令人吃惊。“当时这个大家族有4代人存活，而通过老人回忆追溯到6代人，这6代507人中，有137人在幼年或成年后耳聋。”卜教授说，专家们经过研究初步诊断，这个家系的耳聋是带有遗传性的，而且是“母系遗传”，即该家系生男孩不遗传，若生女孩，下一代很可能是聋儿。
【寻根探因】 这个家族耳聋成员的基因出了问题
这个家系的听力学特征为前庭功能正常的双耳对称发病的非综合征型感音性聋。卜行宽教授解释说，和一些耳聋患者同时伴有失明、肾脏等问题不同，这个家系的耳聋患者没有出现其它症状，仅仅是耳聋。
在上述发现的基础上，专家们先后采用候选基因筛查、线粒体全序列分析和全基因组扫描/连锁分析等策略，对家系的致病基因进行定位研究，得出该家系成员耳聋发生及对氨基糖甙类药物遗传易感的分子机制。
卜教授告诉记者，氨基糖甙类药物作为一种抗生素，包括庆大霉素、卡那霉素、链霉素等为代表的常用药物。普通人使用正常剂量的这类药物可能没事，但对氨基糖甙类药物易感人群使用此药物，就可能“一针致聋”。
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