支架手术相继夺去数条人命 调查：手术医师为同一人
医院回应手术医疗器械合规
为了进一步弄清楚自己父亲究竟用的是什么支架,章成向苏州市药监局反映了有关情况。
记者跟随章成一起来到苏州市药监局听取关于所反映情况的答复。
据苏州市药监局的工作人员介绍,他们在接到了章成所反映的情况后,对此高度重视,并抽调专门人手前往北京市药监部门和生产厂家了解有关情况。
经查,生产厂家北京某公司系合法生产厂家。
关于支架型号的问题,药监局工作人员也出示了一份由生产厂家提供的“‘2008年度卫生部全国高值医用耗材集中采购’周围血管介入类成交候选品种”名单。
令人不解的是,与蒋旭阳从当地药监部门所调取的名单相比,苏州药监局的工作人员所提供的名单中,在蒋所提供的名单的产品序号为“3039”和“3040”之间多出了产品序号为“4071”的新项目。
记者看到,“4071”产品型号即为“T(B)L/S胸(带分支)主干长型/分支短型”。
也就是说,在蒋旭阳提供的名单中不含分枝型支架,而在苏州药监局从厂家带回的名单中却出现了分枝型支架。
至于为什么要在章成父亲的介入手术记录上贴上“TX38/30-140”这一产品序号,根据药监局工作人员转述生产厂家对此事的解释是,医院所采购的医疗器械名单,通常是从卫生部的名单中选取,而有时在医院具体的治疗过程中需要使用医院采购名单中没有而卫生部采购名单中有的医疗器械,因此会根据情况修改产品编号,以匹配医院自身的采购名单。实际上,章成父亲所使用的应该是产品编号为“4071”的这一款分支支架。
但是,按照上述解释,问题依然存在。
记者注意到,章成父亲的手术介入记录中所使用的“TB73W12 38/30-140”分支支架一端的直径30mm,长度140mm,其在药监局工作人员提供的目录上所注明产品序号“4071”的产品规格中均无法查到(“4071”的产品规格为直径32-42mm,主干长度130mm)。
对于两份目录不一样的情况,药监局的工作人员答应对此进一步核实,截至目前,尚无更多解释。
随后,记者又来到苏州大学附属第二医院对此事进行进一步核实。
苏州大学附属第二医院宣教处有关负责人告诉记者,为章成父亲所进行手术的医师系该医院的知名专家,在相关领域里享有较高权威,在手术过程中所使用的医疗器械也是完全符合有关规定的,网上的有关言论存在失实,甚至带有人身攻击。
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